Merkezi Cambridge’de bulunan ilaç şirketi Astrazeneca, aşı onayı için AB’ye başvurdu.

İngiliz-İsveç ilaç şirketi Astrazeneca, geliştirdiği yeni tip koronavirüs aşısının onaylanması için Avrupa Birliği’ne (AB) başvuruda bulundu. Amsterdam’daki Avrupa İlaç Ajansı (EMA), şartlı pazarlama izni başvurusu hakkında kesin kararın muhtemelen ocak ayı sonuna kadar verilebileceğini duyurdu.

Şimdiye kadar Biontech / Pfizer ve ABD şirketi Moderna’nın Avrupa pazarı için aşılarını onaylayan EMA’ya göre, Astrazeneca aşısının değerlendirilmesi “hızlandırılmış bir zaman çerçevesinde” gerçekleştirilecek.

AB Komisyonu Başkanı Ursula Von Der Leyen, duyuruyu iyi bir haber olarak karşıladığını dile getirdi. EMA’nın, aşının güvenliğini ve etkinliğini değerlendireceğini söyleyen Von der Leyen Twitter’da, “Aşı olumlu bir bilimsel değerlendirme alır almaz, Avrupa’da kullanımına izin vermek için büyük bir hızla çalışacağız.” dedi.

Aralık ayının sonunda İngiltere Astrazeneca’nın Oxford Üniversitesi ile geliştirdiği aşıya yeşil ışık yakan ilk ülke oldu. Ülkedeki insanlar, bu aşıyla yaklaşık bir haftadır aşılanıyor. Aşı ayrıca Hindistan, Arjantin, Dominik Cumhuriyeti, El Salvador, Meksika ve Fas’ta acil durum onayları aldı.

Vektör virüs aşısı, Biontech / Pfizer ve Moderna’nın yeni mRNA aktif bileşenlerinden biraz daha az etkili. Ancak normal buzdolabı sıcaklıklarında saklanabildiği için kullanımı daha kolay. Doz başına iki euro olan aşı, daha önce AB’de onaylanan diğer örneklerden de önemli ölçüde daha ucuz. Belçikalı bir hükümet yetkilisi tarafından yanlışlıkla yayınlanan bilgiye göre, Moderna ilacı doz başına 18 dolar (14.66 euro) ile en pahalı aşı konumunda. Biontech ve Pfizer’in aşısı ise doz başına 12 euro.

AB’de, Astrazeneca aşısından 400 milyon doz, dünya çapında ise milyarlarca kutu sipariş edildi.